ABSTRACT
El neurofibroma es un tumor de comportamiento benigno que se origina de las células de la vaina nerviosa periférica, puede presentarse en forma solitaria o como lesiones múltiples como parte de la enfermedad de von Recklinghausen o neurofibromatosis. Los neurofibromas solitarios son de presentación rara y usualmente no se hallan asociados a síntomas sistémicos. Presentamos el caso de un paciente con diagnostico de Neurofibroma solitario sin asociación a enfermedad sistémica.
Neurofibroma is a benign tumor whose origin is the cells of peripheral neural sheath. They may be solitary or multiple lesions (von Recklinghausen disease). Solitary neurofibormas are rare and not associated to systemic symptoms. The case of a patient with solitary neurofibroma not associated to systemic symptoms is presented.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Neurofibroma , NeurofibromatosesABSTRACT
La enfermedad de Hailey Hailey es una enfermedad genética crónica de difícil tratamiento. Se presenta un caso de esta genodermatosis conbuena respuesta terapéutica al tacrolimus 0.1 por ciento.
Hailey Hailey disease is a chronic genetic disorder with diffi cult treatment. We present a case with good response to tacrolimus 0.1 percent, as anoptional treatment.
Subject(s)
Female , Aged , Humans , Pemphigus, Benign Familial , Tacrolimus , Epidemiology, DescriptiveABSTRACT
Los siringomas son tumoraciones anexiales benignas bastante frecuentes en la población femenina de edad media, siendo la localización habitual la periorbitaria. Siringomas de localización vulvar han sido descritos cada vez más frecuentemente en la literatura, pero aún son considerados una patología inusual. Reportamos el caso de una mujer de 41 años que presentó múltiples siringomas vulvares, habiendo sido tratada por mucho tiempo sin éxito por prurito vulvar.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Vulvar Neoplasms/diagnosis , Syringoma/diagnosis , Syringoma/therapyABSTRACT
El leiomiosarcoma es un tumor derivado de músculo liso de presentación inusual cuando compromete piel. Generalmente es una forma secundaria a un tumor primario localizado en tejidos blandos profundos de la cavidad abdominal o del tracto genitourinario, siendo muy rara su presentación como tumor primario de piel. Describimos el caso de una paciente que presentó una lesión nodular en mano izquierda, que fue extirpada inicialmente y diagnosticada como histiocitoma fibroso benigno por estudio patológico. Luego de dos años recurrió con un tumor de crecimiento rápido y ulceración central con diagnóstico de leiomiosarcoma. No se halló compromiso visceral, pero sí metástasis ganglionar y pulmonar que determinan un pobre pronóstico.